NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorizovaný
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kuře (kuřice, budoucí nosnice)
-
Kuře (brojleři)
-
Skot (tele)
-
Prase
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English10.00gram(s)100.00gram(s)
Léková forma:
-
Premix pro medikaci krmiva
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Kuře (kuřice, budoucí nosnice)
-
Egg6day
-
- Kuře (brojleři)
-
Maso14day
-
- Skot (tele)
-
Maso14day
-
- Prase
-
Maso14day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01AA03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Řecko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Odpovědný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 116650/04-11-2022/K-0186201
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: