NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorizado
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Pollos de engorde
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Pollitas futuras ponedoras
-
Egg6Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal14Día
-
- Terneros
-
Meat and offal14Día
-
- Porcino
-
Meat and offal14Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01AA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 116650/04-11-2022/K-0186201
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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