NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorisé
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00gram(s)100.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
-
Egg6day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats14day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 116650/04-11-2022/K-0186201
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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