NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Volitatud
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
-
kana (broiler)
-
veis (vasikas)
-
siga
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English10.00gram(s)100.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Ravimsööda eelsegu
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
- kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
-
Egg6day
-
- kana (broiler)
-
liha ja söödavad koed14day
-
- veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed14day
-
- siga
-
liha ja söödavad koed14day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01AA03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Turustatakse ainult English
Müügiloa hoidja:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 116650/04-11-2022/K-0186201
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: