Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams
Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams
Autorizzato
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AL04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1883.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 1/03/2024
