Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams

Heimilað
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AL04
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Fáanlegt í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/09/1883/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

RV1883.pdf

litháíska (PDF)
Birt: 1/03/2024
Sækja