Veterinary Medicine Information website

Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams

Autorizat
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Lithuania
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1883.pdf

Lituaniană (PDF)
Publicat la: 1/03/2024
Descarcă