Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams

Autorisé
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL04
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/09/1883/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

RV1883.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 1/03/2024
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