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Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams

Zugelassen
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis Bovipast RSP, injekcinė suspensija galvijams
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9000000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Verfügbar in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

RV1883.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2024
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