ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Autorizzato
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suini (da ingrasso)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per emulsione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suini (da ingrasso)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE DA 50 DOSI DI VACCINO LIOFILIZZATO+UN FLACONE DA 100 ML DI DILUENTE
- 10 flaconi da 50 dosi di vaccino liofilizzato + 10 flaconi da 100 ml di diluente
- Flacone da 10 dosi di vaccino liofilizzato + 1 flacone da 20 ml di diluente
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104392
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022