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ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart, Live
  • Autorizda - Renovación/Variación

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AD01
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Número de identificación del producto:
  • acf37358-1edd-452f-af0b-7fd65ce274a1
Número de identificación permanente:
  • 600000093545

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizda - Renovación/Variación
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • -
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Italia
Autoridad responsable:
  • MINSAL
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primera publicación:
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