ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
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Aujeszky's disease virus, strain LomBart, Live
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Autorizda - Renovación/Variación
Contenido de la página
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Principio activo y concentración:
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Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AD01
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Número de identificación del producto:
- acf37358-1edd-452f-af0b-7fd65ce274a1
Número de identificación permanente:
- 600000093545
Datos del producto
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
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Liofilizado para emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
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Intramuscular use
- Cerdos de engorde
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Meat and offal0Día
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Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
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Autorizda - Renovación/Variación
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
- -
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
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Italia
Autoridad responsable:
- MINSAL
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primera publicación:
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