ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Zugelassen
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.50/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionsemulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104392
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
