ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart, Live
  • Valid - Renewed/Varied
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AD01
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Numărul de identificare al produsului:
  • acf37358-1edd-452f-af0b-7fd65ce274a1
Numărul permanent de identificare:
  • 600000093545

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Porc (pentru îngrășat)
      • Meat and offal
        0
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • -
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • MINSAL
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."