Veterinary Medicines

ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile

Разрешен
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ADiuvant -SUIVAX – Vaccino liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня за угояване
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня за угояване
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AD01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Italian
  • Налично само на Italian
  • Налично само на Italian

Допълнителна информация

Entitlement type:
Тази информация не е налична за този продукт.
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
  • Ministry Of Health
Номер на лиценза:
  • 104392
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 3/06/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.