Veterinary Medicines

FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli

Autorizzato
  • Flunixin meglumine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Cavallo
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    82.95
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        18
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        7
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        7
        giorno
      • latte
        48
        ora
    • Cavallo
      • carne e visceri
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE in vetro di tipo I da 250 ml
  • FLACONE in vetro di tipo I da 100 ml
  • FLACONE in vetro da 50 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Trirx Segre
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 5/01/2024
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