FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Autorisiert
- Flunixin meglumine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien18day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien7dayNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien7day
-
Milk48hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien7dayNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Trirx Segre
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 5/01/2024
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