FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Cheval
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats18day
-
- Cheval
-
Viande et abats7dayNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats7day
-
Lait48hour
-
- Cheval
-
Viande et abats7dayNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Trirx Segre
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 5/01/2024
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