FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Viðurkennt
- Flunixin meglumine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
-
Hestur
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur7dagarNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólk48klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur7dagarNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Trirx Segre
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 5/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: