FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FINADYNE 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Caballos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English82.95Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal18Día
-
- Caballos
-
Meat and offal7DíaNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal7Día
-
Milk48Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal7DíaNon utilizzare in cavalli che producono latte destinato al consumo umano.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Trirx Segre
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 5/01/2024
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