Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizzato
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspensie voor injectie
Covexin 10 Suspension injectable
Covexin 10 Injektionssuspension
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English90.00percentage protection1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V265894
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0283/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 4/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: