Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Εξουσιοδοτημένο
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspensie voor injectie
Covexin 10 Suspension injectable
Covexin 10 Injektionssuspension
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
- BE-V265894
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0283/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: