Covexin 10 Suspension injectable
Covexin 10 Suspension injectable
Autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspensie voor injectie
Covexin 10 Suspension injectable
Covexin 10 Injektionssuspension
Substance active:
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V265894
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0283/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 4/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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