Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Volitatud
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspensie voor injectie
Covexin 10 Suspension injectable
Covexin 10 Injektionssuspension
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Turustatakse ainult English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
- veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AB01
- QI04AB01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Vastutav asutus:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
- BE-V265894
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0283/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: