Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Registrováno
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspensie voor injectie
Covexin 10 Suspension injectable
Covexin 10 Injektionssuspension
Cílové druhy:
-
Skot
-
Ovce
Cesta podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
- Ovce
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Belgie
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Příslušný orgán:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
- BE-V265894
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo procedury:
- DE/V/0283/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Francie
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Jak byla tato stránka užitečná?: