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Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn

Autorizzato
  • Ketoprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Disponibile in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merial
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 930245
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022
Updated on: 10/09/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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