Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Zugelassen
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Island
Verfügbar in:
-
Island
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in isländisch
- Verfügbar nur in isländisch
- Verfügbar nur in isländisch
- Verfügbar nur in isländisch
- Verfügbar nur in isländisch
- Verfügbar nur in isländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merial
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 930245
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
Updated on: 10/09/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 14/02/2022
Updated on: 10/09/2025
Etikettierung
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