Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn

Εγκεκριμένο

Ketoprofen

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Άλογο

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QM01AE03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Iceland

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Ισλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Ισλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Ισλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Ισλανδικά
Διατίθεται μόνο σε Ισλανδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Ceva Sante Animale

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/10/1995

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Merial
CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE

Αρμόδια αρχή:

Icelandic Medicines Agency

Αριθμός έγκρισης:

930245

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

13/07/2011

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet