Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Autorizado
- Ketoprofen
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Islandia
Disponible en:
-
Islandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Merial
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- 930245
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 14/02/2022
Updated on: 10/09/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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