Veterinary Medicines

Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn

Viðurkennt
  • Ketoprofen
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Romefen vet. 100 mg/ml stungulyf, lausn
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM01AE03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Fáanlegt í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:
  • 100 ml hettuglös úr brúnu gleri af tegund II með tappa úr klóróbútýlgúmmíi
  • 100 ml hettuglös úr gulbrúnu marglaga plasti (pólýprópýlen/lím/etýlen vínýlalkóhól/lím/pólýprópýlen) með tappa úr brómóbútýlgúmmíi
  • 250 ml hettuglös úr brúnu gleri af tegund II með tappa úr klóróbútýlgúmmíi
  • 250 ml hettuglös úr gulbrúnu marglaga plasti (pólýprópýlen/lím/etýlen vínýlalkóhól/lím/pólýprópýlen) með tappa úr brómóbútýlgúmmíi
  • 50 ml hettuglös úr gulbrúnu marglaga plasti (pólýprópýlen/lím/etýlen vínýlalkóhól/lím/pólýprópýlen) með tappa úr brómóbútýlgúmmíi
  • 50 ml hettuglös úr brúnu gleri af tegund II með tappa úr klóróbútýlgúmmíi

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Merial
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 930245
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

íslenzkan (PDF)
Birt á: 14/02/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

íslenzkan (PDF)
Birt á: 14/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."