Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Autorizzato
- Fludrocortisone acetate
- Gramicidin
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Gocce auricolari/collirio, sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso auricolare
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso oftalmico
-
Gatto
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS03CA05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0346
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: