Veterinary Medicine Information website

Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina

Ekki heimilað
  • Fludrocortisone acetate
  • Gramicidin
  • NEOMYCIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í eyra
  • Til notkunar í auga

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    25.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Eyrna-/augndropar, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QS03CA05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0346
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Sækja