Veterinary Medicines

Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina

Volitatud
  • Fludrocortisone acetate
  • Gramicidin
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
Manustamisviis:
  • Aurikulaarne
  • Okulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    25.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kõrva-/silmatilgad, suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Aurikulaarne
    • kass
    • koer
  • Okulaarne
    • kass
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QS03CA05
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 0346
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 16/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 16/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.