Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Nicht autorisiert
- Fludrocortisone acetate
- Gramicidin
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Augen-/Ohrentropfen, Suspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QS03CA05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in polieren
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0346
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/03/2022