Veterinary Medicines

Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina

Autorisiert
  • Fludrocortisone acetate
  • Gramicidin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Anwendung am Ohr
  • Anwendung am Auge

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Augen-/Ohrentropfen, Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung am Ohr
    • Katze
    • Hund
  • Anwendung am Auge
    • Katze
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QS03CA05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0346
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Packungsbeilage

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