Veterinary Medicines

Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina

Non autorisé
  • Fludrocortisone acetate
  • Gramicidin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Dicortineff-Vet (2500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml Krople do oczu i uszu, zawiesina
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie auriculaire
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • -
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie auriculaire
    • Chat
    • Chien
  • Voie ophtalmique
    • Chat
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS03CA05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0346
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Publié le: 16/03/2022
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