Veterinary Medicines

Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Zoletil 50 Vet. 25 + 25 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    145.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    141.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • VIRBAC
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14169
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Pubblicato su: 29/06/2023
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