Veterinary Medicines

Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml

Autorizovaný
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Zoletil 50 Vet. 25 + 25 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    145.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekční lahvička
  • K dispozici pouze v English
    141.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekční lahvička
Léková forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kočka
  • Intravenózní podání
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01AX99
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • VIRBAC
Odpovědný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 14169
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publikováno dne: 29/06/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.