Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Autorizat
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Denmark
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 14169
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 18/12/2025