Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Autorisé
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zoletil 50 Vet. 25 + 25 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Disponible en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 14169
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publié le: 29/06/2023
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