Veterinary Medicines

Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml

Autorizado
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Zoletil 50 Vet. 25 + 25 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Zoletil 50 Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 25 + 25 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    145.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    141.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN01AX99
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Dinamarca
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 14169
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publicado el: 29/06/2023
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