Rabadrop, Oral suspension
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Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
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Autorizzato
Authorised in these countries:
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Repubblica Ceca
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English8.50/log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07BD
Numero di autorizzazione:
- 97/047/19-C
Numero di identificazione del prodotto:
- 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Numero di identificazione permanente:
- 600000054526
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- volpi
- cane procione
Disponibilità
Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- CZ/V/0149/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
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Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Repubblica Ceca
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Repubblica Ceca
Stati membri interessati:
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Bulgaria
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Croazia
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Estonia
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Finlandia
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Germania
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Grecia
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Ungheria
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Lettonia
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Lituania
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Polonia
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Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Foglio illustrativo
(PDF)
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