Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Authorised
  • Rabies virus, strain SAD, Live

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Fox
    • Raccoon dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07BD
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Czechia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Broj autorizacije:
  • 97/047/19-C
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • CZ/V/0149/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 16/11/2023
Preuzimanje datoteka
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."