Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Authorised
  • Rabies virus, strain SAD, Live

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Ræv
  • Mårhund
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Ræv
    • Mårhund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07BD
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/047/19-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • CZ/V/0149/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 24/05/2022
English (PDF)
Udgivet den: 24/05/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 24/05/2022
English (PDF)
Udgivet den: 24/05/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 24/05/2022
English (PDF)
Udgivet den: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 16/11/2023
Hent
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."