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Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Autorisé
  • Rabies virus, strain SAD, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Perorální suspenze
Substance active:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Renard
    • Raccoon dog
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07BD
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/047/19-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0149/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2022
Czech (PDF)
Publié le: 24/05/2022

Notice

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Publié le: 24/05/2022
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Publié le: 24/05/2022

Etiquetage

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Publié le: 24/05/2022
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Publié le: 24/05/2022

eu-puar-czv0149001-mr-rabadrop-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 16/11/2023
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