Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Non autorizzato
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
-
Disponibile solo in English316.23dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
-
Disponibile solo in English79432.80dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
-
Disponibile solo in English50118.70dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
-
Disponibile solo in Englishaktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
-
Disponibile solo in Englishaktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
-
Disponibile solo in English1.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/02/1415
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 29/05/2024
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 29/05/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Latvian (PDF)
Pubblicato su: 29/05/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: