Veterinary Medicines

Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Non autorisé
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.23
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    79432.80
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50118.70
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Disponible uniquement en Anglais
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/02/1415
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/05/2024
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