Veterinary Medicines

Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Nije ovlašteno
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    316.23
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    79432.80
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    50118.70
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Dostupno samo u English
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Dostupno samo u English
    1.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AJ06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • V/NRP/02/1415
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 29/05/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 29/05/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 29/05/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.