Veterinary Medicines

Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Δεν εγκρίθηκε
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    316.23
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    79432.80
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50118.70
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Διατίθεται μόνο σε English
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AJ06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • V/NRP/02/1415
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."