Veterinary Medicines

Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Neautorizat
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Eurican DAPPi–LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    316.23
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    79432.80
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    50118.70
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Disponibile numai în English
    aktivitāte saskaņā ar Ph. Eur. 447 monogrāfiju
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/02/1415
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 8/07/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 8/07/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 8/07/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."