AVIPESTISOTA
AVIPESTISOTA
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AVIPESTISOTA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
colombo
-
Fagiano
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Uso intramuscolare
-
Nebulizzazione
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00/Dose infettiva embrionale al 50%0.10millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
polli
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carne0giorno
-
uova0giorno
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tacchino
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carne0giorno
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uova0giorno
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colombo
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carne0giorno
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uova0giorno
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Fagiano
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carne0giorno
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uova0giorno
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-
Uso intramuscolare
-
polli
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carne0giorno
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uova0giorno
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tacchino
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carne0giorno
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uova0giorno
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colombo
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carne0giorno
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uova0giorno
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Fagiano
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carne0giorno
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uova0giorno
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Nebulizzazione
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polli
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carne0giorno
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uova0giorno
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tacchino
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carne0giorno
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uova0giorno
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colombo
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carne0giorno
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uova0giorno
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Fagiano
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carne0giorno
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uova0giorno
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-
Uso orale
-
polli
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carne0giorno
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uova0giorno
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tacchino
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carne0giorno
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uova0giorno
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colombo
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carne0giorno
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uova0giorno
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Fagiano
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carne0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Romvac Company S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 110089
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 5/11/2025