Veterinary Medicines

AVIPESTISOTA

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AVIPESTISOTA
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í augu og nef
  • Til notkunar í vöðva
  • Til eimgjafar
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í augu og nef
    • Hænsn
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Dúfa
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Pheasant
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Dúfa
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Pheasant
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Dúfa
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Pheasant
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Dúfa
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
    • Pheasant
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Romvac Company S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Romvac Company S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 110089
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 5/11/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."